普洛药业:其全班人项目急急是化装品类和电子化学品类
2023-08-20 73

  普洛药业(000739)08月15日在投资者合联平台上回复了投资者合切的标题。

  投资者:董秘您好,公司公司的乌苯美司胶囊为天下唯一一家通过该产品近似性评价的,适用于实体肿瘤的诊治。讨教公司乌苯美司胶囊有没有投入集采?乌苯美司胶囊适宜哪些病症?谢谢

  普洛药业董秘:您好!乌苯美司胶囊没有转机集采。该产品主要用于抗癌化疗、放疗的援救治疗和末年性免疫机能谬误等,可配合化疗、放疗及联关操纵于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生特地综合症及造血干细胞移植后,以及其全部人实体瘤患者。

  普洛药业董秘:您好!公司正在修造的多肽平台主要用于减肥类产品,部分粉饰氨基酸产品曾经量产;司美格鲁肽当前还在研发中。感谢您的存眷!

  普洛药业董秘:您好!公司一共的规划行动都是在合法合规境况下发展的,仔细售卖费用支付要紧与公司产品布局、营销特征以及开业形式联络联,具体数据可盘问公司联系申诉内容。感动您的关心。

  普洛药业董秘:您好!公司新建的两个API多性能车间,揣度9月份完成修筑,其全部人新产能投用的境遇,可关切2023年半年报。感动您的合心。

  投资者:董秘您好,公司头孢克肟、盐酸安非全部人酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核、AE活性酯、吉我们霉素在商场中竞赛性奈何?谢谢

  普洛药业董秘:您好!公司头孢克肟、盐酸安非全班人酮、阿莫西林侧链系列、沙坦联苯母核、氟苯尼考母核处于国内龙头位子,个中,安非所有人们酮,阿莫西林侧链、沙坦联苯都处于全球赶上职位。

  投资者:2023中报第11页:研发费用35179.44万元,第15页:研发加入311892730.84元,以哪个为准?

  普洛药业董秘:您好!以研发费用为准,研发费用包含了个人研发到场的资金化摊销。感谢您的体贴。

  投资者:董秘您好,公司 2023 年上半年报价项目 484 个;实行中项目 610 个,此中研发阶段项目 363 个,商业化阶段项目 247 个,搜集人用药项目 171 个,兽药项目 43 个,其全部人项目 33 个。这其所有人项目 33 个运用哪些方面?感谢。

  普洛药业董秘:您好!其他项目告急是扮装品类和电子化学品类。感激您的合心。

  投资者:董秘您好,新建 AH22081 分娩线 两个 API 多职能车间,什么时间竣工建设?谢谢

  普洛药业董秘:您好!公司新建的AH22081临盆线两个API多本能车间,揣度9月份告竣修筑。感激您的眷注。

  投资者:董秘您好,公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、(伪)麻黄碱等资料药在市集中处于什么地位?感激。

  普洛药业董秘:您好!公司美托洛尔、盐酸金刚烷胺、(伪)麻黄碱等资料药处于国内龙头处所。

  投资者:董秘全班人好,环球新冠确诊病例数畴昔28天添补80%,全国卫生机闭本地时刻11日公告的申说指出,(2023年7月10日至8月6日),环球共申报近150万例新冠新发病例和2500多例逝世病例,与之前的28天相比,不同添补了80%和省略了57%。世卫陷阱此前曾呈现,正在追踪几种新冠病毒变异株,并把EG.5变异株列为“须要注意”的变异株。请示公司和辉瑞合营的年3000万份帕罗维德坐蓐线是否处工夫正常形态。谢

  普洛药业董秘:您好!此刻公司的帕罗维德临盆线处于手艺平常状态。公司于昨年同时得到辉瑞Paxlovid的材料药和制剂专利授权,获准在MPP应允的95个中低收入国家出售。其中,该产品材料药于2022年7月提交WHO-APIPQ上市申请,制剂于2022年11月份得到与辉瑞Paxlovid生物等效的商酌结果。2022年12月递交WHO-PQ上市申请,经拘押机构审评:2023年5月本项方针有效性/盛世性查核照准函的结论是“有效性/安好性小我是可承当的”;其它,鉴于2023年7月公司继承FDA检讨的优越真相,2023年8月11日公司已经接到WHO-PQ无需举办临盆场合查验的告诉,揣摸该品种将于今年第三季度得到照准。

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