FDA将妆饰品界叙为旨在用于洁净，美化，激发吸引力或革新表面的产品（不囊括纯皂）。进口到美国的装束品有必定遵守与美国国内坐蓐的化学品一概的FDA司法和法例。

　　在美国，装点品受FDA食品安宁和营养重心（CFSAN）的监管。CFSAN掌握确保装扮品的快乐和贴标。纵使FDA承认掩饰品 中独揽的颜料增进剂，但FDA不答允掩饰品。装束品创制商有责任在卖出其产品之前保障产品在控制时按照标签或惯例左右 条件操纵时是快乐的。美国出卖妆饰品的两个最紧急的礼貌是FD＆CAct和FPLA。FDA遵从这些司法的端正料理掩饰品。

　　FDA不检验掩饰品公司或产品，所有人只挂号临蓐商和产品尔后对我们的产品的地位登记，并条件大家向所有人提交一份产品和名望清单;之后我们们将会体会并裁定全班人的产品是否含有害地位。FDA将监测地位的挂号一旦在未来发觉任何问题会同通知备案公司。

　　FDA对打扮品的关法权限与FDA对其全部人FDA典范的产品（如药物，生物制剂和调治器械）的巨头区别。遵守法律，化妆品和 因素不提供FDA前市集应承，颜料扩张剂除外。然而，FDA或许针对违反司法的企业或个人查办对商场上不符合国法的产品 的法令举措。

　　平常来说，除了颜料加添剂和受法例阻止或管制的成迥殊，成立商能够驾驭修饰品配方中的任何身分，条件是：

　　粉饰品产品注册：提供装束品的身分原料。(供应往日12个月在美国卖出1000美金，况且当今有在美国购置到的地方)

　　投入美国的打扮品必需符合美国FDA应承的化妆品身分及其模范的化妆品身分的INCI名称。装点品标签必须符合FDA对待粉饰品标签原则的几多整个条款，标签务必确实而正确导。

　　遵照国法章程，成立商不供应向FDA注册打扮品大概向FDA提交产品配方，也不提供立案号码将装饰品进口到美国。 但是， FDA带动妆点品公司摆布在线备案体系插手FDA的自动妆饰品注册计议（VCRP）。装束品缔造商，分销商和包装商可以向 今朝在美国贩卖的产品提供有关其产品的讯休，并在VCRP数据库中立案其成立或包装办法名望。

　　是。FDA依赖联邦食物，药品和掩饰品法案（FD&C法案）对打扮品举行旁边。依据这项法律，装饰品不得掺假或贴错标签。比如，合于标签或习惯摆布条件下的顾客而言，它们有必倘使康乐的，而且有必定对其举行恰当符号。它们含有的任何色彩添补剂有必要通过承诺才华抵达预期用处，有些有必要来自FDA自己实习室认证的批次。包装和标签不得具有诱骗性。倘使您临盆或卖出点缀品，您对产品的快乐和标签负有法令义务。

　　假若您的打扮品在零售店（如商店）或邮购（包含在线）或部分销售代表（比如，门到门贩卖）销售给顾客，所有人又有必要满意身分标签要求依靠公途包装和标签法。

　　该法令不前提除了色彩扩大剂以外的打扮品和职位在进入市场之前由FDA照准。但是，妆饰品不得掺假或贴错标签。这意味着当依赖标签使用时，可能遵照人们寻常左右它们时，它们有必需对顾客是安宁的，而且有一定对它们举行妥当的标志。

　　除了美国食物和药物办理局法令遏止或拘束的色彩推广剂和成迥殊，您大概驾御化妆品中的任何职位，只需它不会导致产品以任何花式掺假。依据合用于全班人们的一起司法和原则，您有法令义务保障您的掩饰品安闲且贴有适当标签。

　　但请记取，依靠美国法令，并非统共“部分看护产品”都被视为化妆品。例如，极少被法则为药物。假若您的产品是美法令令法则的药品，则有必需符合药品前提，例如上市前应承。

　　美国的化妆品注册是自动的，不是压制性的。其它，不必要备案号将装束品进口到这个国家。

　　不过，FDA启发装束品公司登记其企业，并始末我们的自愿装点品挂号策划（VCRP）提交粉饰品位置注脚。VCRP辅佐FDA维持顾客，扫数扶助化妆品创设商和经销商做出准确的决议发动。列入VCRP让创设商参与了有合装饰品位置的紧急音讯。VCRP还称赞装束品地位的安乐性评价。打扮品做事的到场度越高，该布置的作用就越好。

　　FDA答应打扮品在卖出之前，FDA不要求应允装束品及其身分（色彩扩展剂以外）。掩饰品公司不需求在FDA备案，但妆饰品有必要安逸用于其预期用处。严浸的是要侧重装扮品标签中的某些注释或许导致FDA将装扮品动作药物实行调治。在某些情状下，这大概会导致产品须要FDA批准。

　　得到打扮品位置紧急信休。FDA将从VCRP获得的齐备消歇输入煽惑机数据库。倘使目前控制的某种打扮品因素一旦被感触是 有害而应被禁用的，FDA会经过VCRP数据库中的通讯录告示产品的临蓐商或售卖商。若是他们的产品不在注册数据库中，FDA 将无法公布你。压抑因位置标题导致产品被召回或进口时被幽囚。假如装点品厂家把产品配方在VCRP立案，惟有FDA察觉厂 家在配方中驾御了未经承诺的色素填补剂或其余禁用位置，就会指点厂家珍视。如此，厂家大概在产品进口或销售前厘正产 品配方，从而根除了来因欠妥因素的专揽导致产品被召回或扣留的危险。 赞助零售商辨别有快乐意识的临蓐商。零售商（ 比如百货公司）有时询问FDA某家妆饰品公司是否在FDA备案过。虽然备案并不表示FDA应允，但它注释他的产品履历了FDA 的审阅而且进入了政府的数据库。若是大家提交的产品配方不完美，或许席卷某种禁用身分或未经承诺的色素增多剂，FDA会 通告全部人。

　　1、咨询---申请人提供产品材料图片或经过描写注脚所供应申请FDA的产品及材料.

　　2、报价---遵守申请人供给的原料，技能工程师将作出评估，决议须尝试的项目，并向申请方报价

　　FDA将从VCRP获得的全体新闻输入怂恿机数据库。要是现在运用的某种装饰品身分一旦被感应是有害而应被禁用的，FDA会体验VCRP数据库中的通讯录告示产品的生产商或售卖商。倘若大家的产品不在立案数据库中，FDA将无法告诉我们。

　　倘若粉饰品厂家把产品配方在VCRP登记，惟有FDA发现厂家在配方中运用了未经准许的色素推广剂或别的禁用职位，就会指挥厂家珍爱。如许，厂家能够在产品进口或出售前改进产品配方，从而根除了由来欠妥名望的把持导致产品被召回或拘留的危急。

　　零售商(例如百货公司)一时盘问FDA某家掩饰品公司是否在FDA登记过。固然注册并不发挥FDA应许，但它解说他的产品始末了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。假使全部人提交的产品配方不完好，恐怕包罗某种禁用因素或未经承诺的色素增加剂，FDA会宣布谁。

　　化妆品FDA注册不是欺压的，但企业产品做了装束品FDA认证，就会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的盛行证。