FDA修饰品和色素办公室应妆扮品财产的要求条约了润饰品自发存案铺排。安排蕴涵两部分：润饰品临蓐厂家自发备案和掩饰品成分疏解。FDA的自觉润饰品登记安排（VCRP）是一个关照方式，供在美国举行贸易分销的妆饰品的缔造商，包装商和分销商利用。

　　自觉化妆品立案计划仅适用于在美国销售给花费者的修饰品。它不闭用于仅用于专业用路的妆饰品，譬喻美容院，水疗重点或皮肤照应诊所中使用的产品。它也不适用于非贩卖产品，例如您在家里制作给朋侪的客栈样品，免费礼物或装点品。

　　厂家自愿立案并获得登记号并不流露FDA对该厂家或其产品的照准，FDA也不允许厂家愚弄参预VCRP或获取的登记号或列名号举行生意宣扬；但厂家没闭系历程加入VCRP直接博得下列优点：

　　取得装饰品因素紧要音书。FDA将从VCRP得到的悉数消息输入揣测机数据库。假如当今应用的某种妆饰品成分一旦被感觉是有害而应被禁用的，FDA会原委VCRP数据库中的通讯录关照产品的分娩商或出售商。要是他们的产品不在挂号数据库中，FDA将无法闭照谁。防备因成分标题导致产品被召回或进口时被羁系。如果粉饰品厂家把产品配方在VCRP挂号，只消FDA露出厂家在配方中操纵了未经照准的色素增加剂或其它禁用成分，就会指示厂家防备。云云，厂家能够在产品进口或发售前删改产品配方，从而歼灭了来源失当要素的操纵导致产品被召回或监禁的紧张。助手零售商鉴别有安宁意识的坐褥商。零售商（譬喻百货公司）一时盘诘FDA某家装饰品公司是否在FDA登记过。只管挂号并不涌现FDA批准，但它疏解大家的产品经过了FDA的核阅并且进入了政府的数据库。要是他提交的产品配方不完整，也许包含某种禁用要素或未经准许的色素添补剂，FDA会通告你。

　　按美国FDA化装品法规, 妆点品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,经过电子格式VCRP或递交纸质文件实行妆点品备案注册. 登记立案后,企业会有一个企业登标帜(registration number), 和产品的配方号码（CPIS). 企业需要提供的材料席卷企业讯休（如名称，住址，锐意人，合系格局等），产品音信（如牌号，配方，质料CAS 号等）

　　打扮品出口美国，或在亚马逊 Amazon, eBay 等平台销售，都有机遇被条目实行点缀品存案。

　　1.当修设商或包装商提交本款所条件的动静时，产品设立商或封隔器的名称和所在，蕴涵邮局邮编，假如与产品标签上指定的人分化的线.妆扮品的品牌名称。

　　4.产品中的因素，FDA督促按优势的降序输入要素，就像要求它们出当前产品标签

　　妆点品FDA备案和藻饰品产品要素报表(CPIS)备案，FDA上市公司将帮忙打扮品设立商或包装者，其产品在营业用途，以挂号大家们的妆扮品机构在FDA(化妆品设置机构备案)。FDA上市公司别的，公司还佐理打扮品制造商、包装商或分销商为每种化妆品(妆点品产品身分注释，CPIS)提交一份诠释，该公司已在美国实行交易分销。

　　除掩饰品脸色增加剂外，装扮品不经欺压性立案和FDA预墟市准许，可是，这是装束品公司的职守，以确保其产品和要素是没标题的，并呼应地贴上FDA装饰品法例。自发装点品登记摆设(VCRP)是一个FDA的后市场知照体例，供在美国实行商业贩卖的化装品树立商、包装商和经销商利用。